Após a Diretoria Colegiada aprovar proposta de iniciativa regulatória, diálogo setorial debate a revisão do marco de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos A Anvisa realizou reunião setorial dia 26/03/19 para debater a revisão do marco regulatório de Boas Práticas de Fabricação – BPF de Medicamentos e a harmonização com os guias PIC/s (Pharmaceutical Inspection…
Responsabilidades: Coordenar equipe de pessoas, distribuir tarefas, avaliar e definir estratégias, auxiliar na execução, administrar recursos financeiros, gerenciar recursos humanos e coordenar interfaces com demais setores da empresa. Assegurar que sejam realizados todos os ensaios requisitados em matérias-primas, material de acondicionamento e embalagem, produtos intermediários, a granel e terminados, exigidos por referências oficiais, e na…
Exigências: Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Processos ou Química; Experiência em indústria de medicamentos na atividade de validação de processos. Benefícios: Refeitório no Local, Vale-transporte, Assistência médica e Odontológica, Seguro de Vida, Prêmio assiduidade, PPLR. Descrição das Atividades: Executar atividades relacionadas a Validação de Processos e Holding Time: estabelecer o cronograma…
Exigências: Ensino superior em Farmácia ou Química; Experiência com análises pela técnicas de HPLC e CG; Desejável experiência em indústria farmacêutica. Benefícios: Refeitório no Local, Vale-transporte, Assistência médica e Odontológica, Seguro de Vida, Prêmio assiduidade, PPLR. Descrição das Atividades: Pesquisar, desenvolver e validar métodos analíticos de identificação, doseamento, dissolução, impurezas e produtos de degradação de…
Exigências: Ensino Superior em Farmácia, com experiência em indústria farmacêutica, na área de Desenvolvimento de Produtos. Benefícios: Refeitório no Local, Vale-transporte, Assistência médica e Odontológica, Seguro de Vida, Prêmio assiduidade, PPLR. Descrição das Atividades: Desenvolver fórmula e processo para produtos farmacêuticos, nutricionais, cosméticos e produtos para saúde; Realizar pesquisa bibliográfica referente ao desenvolvimento de produtos…
A Anvisa lança novo sistema VigiMed para receber eventos adversos decorrentes do uso de medicamentos e vacinas Lançamento do VigiMed: Data: 10 de dezembro Horário: 14h30 Para participar do evento de lançamento do VigiMed, basta inscrever-se acessando o link A Anvisa lança um novo sistema eletrônico para a notificação de eventos adversos relacionados ao uso…
No ano passado, foram comercializadas mais de 732,5 milhões de caixas de medicamentos para doenças cardiovasculares, com faturamento de R$ 6,1 bilhões. Em 2017, os medicamentos para o tratamento de doenças do coração foram líderes de vendas no Brasil. De acordo com dados da Anvisa, a indústria farmacêutica comercializou mais de 732,5 milhões de caixas…
Novo sistema será usado para notificar eventos adversos decorrentes do uso de medicamentos e vacinas e não substituirá totalmente o Notivisa. A ANVISA vai lançar, no dia 10 de dezembro, às 14h30, um novo sistema eletrônico para a notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas. É o VigiMed, uma versão adaptada…
A movimentação financeira do mercado farmacêutico brasileiro cresceu em 2017, em relação a 2016. Dados inéditos do Anuário Estatístico sobre Comercialização de Medicamentos mostram que o faturamento das empresas que atuam no setor chegou a R$ 69,5 bilhões, o que correspondeu a um aumento de 9,4% em relação às vendas do ano anterior. O levantamento foi…
A Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED publicou no Diário Oficial da União de hoje, 20/11/18, o dois Comunicados: 1. COMUNICADO Nº 17, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2018: divulga o valor do Fator X, para 2019. Sendo o Fator X para 2019 fica estabelecido em 0,0% (zero…
