Novas discussões devem ser realizadas entre os setores de Inspeção de medicamentos (GGIMP) e de registro de medicamentos (GGMED), sobre o assunto. Não foi descartada a possibilidade de surgirem novas propostas durante estas novas discussões.
Os encaminhamentos proferidos na reunião para este assunto estão resumidos no Inform Técnico n° 105 encaminhado aos associados em 13/06/2013.
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