Registro de medicamentos para doenças raras será facilitado, promete diretor da ANVISA
Portadores de doenças raras denunciam falta de remédios e de tratamento no SUS O registro de medicamentos para doenças raras…
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A meta é capacitar cerca de 80 técnicos responsáveis pelas atividades de inspeção em serviços de hemoterapia de 17 estados,…
A Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos – GEPRE/ANVISA tem como uma das competências analisar as…
A Anvisa publicou no dia 24/07, no Diário Oficial da União, a Resolução – RDC Nº- 167/17, que dispõe sobre a…
Está aberto o prazo até o dia 08/09 para que as indústrias farmacêuticas interessadas em realizar peticionamento de enquadramento de Medicamentos…