Anunciada nesta segunda-feira, 07/05/2018, na Federação das Indústrias do Rio Grande do Sul – FIERGS, a criação da Câmara Empresarial Argentino-Brasileira do RS, a Ceab-RS. Que surge com a finalidade de promover e incentivar ainda mais o desenvolvimento das relações comerciais e econômicas entre a Argentina e o Estado do RS. “Trabalhamos nos últimos dois…
A participação social será o próximo tema do evento da série de atividades para a melhoria da qualidade regulatória promovidas pela Casa Civil da Presidência da República. O encontro é articulado entre agências reguladoras, Escola Nacional de Administração Pública (ENAP) e Associação Brasileira de Agências de Regulação (ABAR) e ocorrerá na sexta-feira, 11/05/2018, no Espaço…
Seminário Internacional sobre Regulação de Fitoterápicos
Data: 10/05/2018
Hora: 8:30 às 17:30 min.
Local: Auditório ANVISA, Brasília – DF.
Evento gratuito!
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A Anvisa está disponibilizando 11 novos códigos para os pedidos de renovação de certificados de boas práticas na área de medicamentos e de insumos farmacêuticos. A medida busca dar mais agilidade na distribuição e análise das petições. Os pedidos de renovação passaram a ser tratados como petições secundárias, vinculadas ao processo da última certificação emitida…
Tecnologias, tendências e estratégias. O que vamos regular no futuro? Seminário Horizonte tecnológico em Visa: tecnologias, tendências e estratégias Quando: segunda-feira, dia 21 de maio. Horário: 8h30 às 17h Onde: Auditório da Anvisa, SIA Trecho 5, Área especial 57, Bloco E – Brasília/DF. Os resultados da primeira edição do Programa de Estudos Experienciais serão…
Pauta traz a proposta de norma para importação de medicamentos de referência. A pauta da reunião pública da Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) traz nesta terça-feira (17/4) duas propostas de resolução para votação. A primeira é a que trata dos procedimentos para importação de medicamentos de referência que não estão disponíveis no Brasil. Esses medicamentos…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA atualizou os procedimentos internos que regem a análise para autorização de importação de produtos no Brasil na modalidade Siscomex. Os critérios referem-se à distribuição, análise, inspeção física, interdição, análise de recursos de indeferimento e ao atendimento às decisões judiciais no âmbito dos processos de importação, na modalidade…
Farmacêutica assume mandato pelos próximos três anos na Diretoria de Coordenação e Articulação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (DSNVS) Alessandra Bastos Soares tomou posse como diretora de Coordenação e Articulação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (DSNVS) em solenidade realizada nesta quinta-feira, 12/4, no auditório da Agência, em Brasília. Alessandra, que substitui José Carlos…
No início da década de 70, apesar de ser conhecido que algumas drogas tinham comportamento instável (por exemplo, a penicilina) , não existia regulamentação sobre a estabilidade de produtos farmacêuticos. Para assegurar “identity, strength, quality and purity” do produto, em 1975 a USP (United States Pharmacopeia) estabeleceu recomendações sobre a data de expiração de um…
Treinamento internacional para países latino-americanos e do Caribe terá foco na análise de estabilidade de medicamentos. O processo de análise de estabilidade de medicamentos, item essencial para o registro de produtos farmacêuticos, é o tema de um treinamento internacional que será sediado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nos dias 7 e 8 de…
