Os laboratórios farmacêuticos ocupam a segunda colocação, entre os 21 setores do ranking do anuário Valor Inovação Brasil 2018, com o maior nível de investimento da receita líquida em atividades de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D). A inovação é a principal prioridade na agenda estratégica de 62% das empresas da área farmacêutica e de ciências da…
O Sindusfarma e a Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial (ABDI) lançaram na manhã desta quinta-feira (21), em Brasília, uma plataforma de ensino à distância (E-learning) de desenvolvimento profissional em pesquisa clínica. O evento se realizou no auditório do Ministério do Esporte. O objetivo da plataforma digital de ensino à distância é capacitar Centros de Pesquisa…
A RDC Nº 185/2006, que trata do envio de informações econômicas sobre Produtos para Saúde à ANVISA por detentores de registro, está em revisão, isto significa que seu conteúdo normativo poderá sofrer alterações. Esta revisão segue o rito de uma Análise de Impacto Regulatório – AIR que prevê 3 fases: 1) Definição e Análise do…
Nos últimos sete anos, pelo menos 242 estudos clínicos, que antecedem o lançamento de medicamentos no mercado, deixaram de ser realizados no Brasil, representando perda de R$ 490 milhões em investimentos, de acordo com levantamento da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), que reúne os laboratórios multinacionais presentes no país. Esses números podem ser…
O conteúdo no portal da Anvisa foi remodelado e apresenta, de maneira simples e objetiva um descritivo sobre o tema que está sendo regulado, os problemas inicialmente identificados e, dentro de cada processo de regulação, exibe o cronograma previsto para 2018, com as etapas e as atividades relacionadas ao fluxo regulatório. Acompanhamento: A lista de…
A Diretoria Colegiada da ANVISA – DICOL aprovou, nesta terça-feira, 17/07/2018, um conjunto de normas que disciplinam de forma específica a categoria Suplementos Alimentares, que podem conter em sua composição diferentes nutrientes, substâncias bioativas, enzimas e probióticos. A nova regulamentação contribuirá para o acesso dos consumidores a suplementos alimentares seguros e de qualidade e ajudará…
Diretores da Agência vão apreciar nesta terça-feiram 17/07/18, novas regras para o mercado de suplementos alimentares no Brasil. A regulamentação dos suplementos alimentares vai mudar e deve ficar mais simples. A proposta inclui seis normas que definem os requisitos e ingredientes autorizados para uso em suplementos. As novas regras também tratam da rotulagem e das…
A ANVISA anunciou o fim da fila de espera para análise dos pedidos de registro de medicamentos genéricos até o final de agosto deste ano. Isso porque o órgão aumentou bastante a velocidade de avaliação das solicitações e conseguiu reduzir em 90% do passivo de petições entre abril de 2017 e maio deste ano. No…
O Prêmio é uma parceria entre a CNI e as federações estaduais para valorizar e promover o compartilhamento de ações dos sindicatos que contribuam para sua sustentabilidade e que gerem valor para as indústrias representadas. Nesta primeira edição, foram inscritas 362 boas práticas em todo Brasil, que passaram pela inicialmente pela Etapa Estadual nas 22…
A Tomada Pública de Subsídios – TPS sobre rotulagem nutricional segue até dia 09/07/2018, e, nesta terça-feira 03/07, a Diretoria Colegiada recusou o pedido de representantes da indústria de alimentos para prorrogar o prazo. A TPS é uma etapa de participação social em que a Anvisa apresenta para a sociedade a investigação sobre o problema…
