A Anvisa acaba de publicar o Guia para Determinação de Prazos de Validade de Alimentos O Guia auxiliará as empresas a determinar os prazos de validade de alimentos, informação que é obrigatória na rotulagem dos produtos embalados, através da disponibilização de uma série de informações, que vão desde a legislação brasileira até os fatores que determinam ou…
Órgão está recebendo contribuições e opiniões sobre o Guia para Mensuração da Carga Administrativa da Regulamentação em Vigilância Sanitária. A simplificação de regras como forma de desonerar empresas é o tema central de uma consulta, aberta pela Anvisa, sobre a mensuração da carga administrativa causada pela regulamentação no Brasil. O objetivo é obter contribuições para…
Judiciário limita a fiscalização do CRF nas Farmácias e Drogarias, determinando que apenas verifiquem o exercício profissional. O CRF/SP só poderá fiscalizar as farmácias e drogarias para a verificação do exercício da profissão do farmacêutico. A competência para a verificação das questões sanitárias dos estabelecimentos farmacêuticos, inclusive quanto a venda de produtos de conveniência, é…
O Centro terá a finalidade de produzir lotes-piloto para testar medicamentos e preencher uma lacuna existente no país na produção de medicamentos. Foi lançada na manhã do dia 07/11/2018 a pedra fundamental do Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Medicamentos – CPDIM, na entrada do Campus do Vale da UFRGS. A partir dos testes…
O debate será sobre o processo de aprimoramento da regulação sanitária na instituição. Evento: Diálogo Setorial sobre a proposta de diretrizes para melhoria da qualidade regulatória no âmbito da Anvisa. Data: 9 de novembro de 2018. Horário: 9h às 12h. Local: Auditório da Anvisa – Setor de Indústria e Abastecimento (SIA) – Trecho 5 –…
A reunião serviu para colher percepções sobre o processo de Análise de Impacto Regulatório – AIR sobre Resíduos de Medicamentos Veterinários – RMV em alimentos. A atividade foi conduzida pela titular da Gerência de Avaliação de Riscos e Eficácia – GEARE da área de Alimentos da ANVISA, Lígia Lindner Schreiner, pelo auditor fiscal da…
Controle especial de medicamentos será revisado Expectativa é que receitas de medicamentos controlados tenham validade em todo o país. Atualmente há limitações geográficas para compra dos chamados “tarja preta”. A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou uma proposta de iniciativa regulatória para avaliar e determinar uma forma de controle que permita a validade nacional dos…
Os eventos adversos serão notificados no sistema VigiMed Anvisa assina contrato com centro colaborador da OMS para utilização de novo sistema de notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas. Na última quinta-feira (18/10), a Anvisa assinou um contrato com o Uppsala Monitoring Centre (UMC) — Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) para…
LAIF – PUCRS completa 10 anos: LABELO oferece workshop para convidados Workshop Panorama e perspectivas da caracterização de produtos farmacêuticos no Brasil acontece em comemoração aos 10 anos do Laboratório de Insumos Farmacêuticos – LAIF do LABELO, PUCRS. O evento conta com a participação de importantes atores do mercado farmacêutico, como membros do Sindifar, Sindusfarma, Pharmacopeia…
