dez172021GeralNotícias Os interessados em contribuir para o aprimoramento do Guia para Controle de Projetos para Fabricantes de Dispositivos Médicos têm até o dia 24 de janeiro de 2022 para enviar sugestões. O objetivo do guia é auxiliar os fabricantes de dispositivos médicos a compreender os requisitos de sistemas de qualidade relativos ao controle e desenvolvimento de projetos. Saiba mais em https://bit.ly/3DvgkjU ou https://lnkd.in/dFjb3zE Categoria: Geral, NotíciasPor Denise Luz17/12/2021Marcações: #guiaanvisanvisa; #projetofabricacao #produtosparaasaude; #dispositivosmedicos; #softwaremedica; #medicaldevice; #regulação; #air; #sindifar;Navegação de postAnteriorPost anterior:Guia de Inspeções Remotas da ANVISA está aberto para contribuiçõesPróximoPróximo post:ANVISA aprova Novo Marco Regulatório para Medicamentos de Baixo Risco
