A ANVISA publicou o 7º Boletim de Farmacovigilância dedicado à divulgação de informações sobre atividades relacionadas ao monitoramento de medicamentos, com o tema tratado é a subnotificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos.
Para facilitar a compreensão do assunto, a publicação apresenta as definições, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), de reações adversas a medicamentos — conhecidas como RAM — e de eventos adversos e reúne, além de dados nacionais, um apanhado sobre a subnotificação no mundo. Apresenta também estratégias para estimular as notificações, uma vez que os sistemas de notificação voluntária de suspeitas de RAM são fundamentais para o monitoramento da segurança dos medicamentos.
Confira na íntegra o 7º Boletim de Farmacovigilância.
Assista o vídeo com a especialista da Flávia Cruz da ANVISA e aprenda como relatar efeitos adversos de medicamentos: