Anvisa pode cancelar registro de medicamento similar para novo estudo de equivalência

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O Tribunal Regional Federal – TRF da 1.ª Região confirmou a legitimidade do poder da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para editar atos regulamentares. O entendimento unânime foi da 6.ª Turma do Tribunal, ao julgar apelação de laboratório químico farmacêutico contra sentença que negou seu pedido de renovação do registro sanitário do medicamento Primacef (cefalexina monoidratada).

Fonte: Assessoria de Comunicação Social – TRF 1.ª Região.

Categoria: NotíciasPor Denise Luz 03/06/2014