Anvisa realiza para audiência sobre Estabilidade de Medicamentos

A Anvisa chama o setor regulados para tratar sobre os critérios para comprovação da estabilidade de medicamentos e de insumos farmacêuticos ativos. 2ª Audiência Pública sobre Estudos de Estabilidade de Medicamentos:  Data: 5 de setembro de 2019. Hora: das 14h às 17h.  Local: Auditório da Anvisa, Brasília/DF.   O acesso é livre e condicionado à lotação do auditório. …

Vaga:  Técnico em Manutenção.

Vaga:  Técnico em manutenção. Descrição: Realizar atividades relacionadas ao plano de calibração e plano de qualificação do equipamentos como: Monitoramento da periodicidade de calibração/qualificação, programação e acompanhamento das calibrações/qualificações com os prestadores de serviço, separação e envio dos instrumentos de medição aos prestadores de serviço, receber analisar os certificados de calibração/qualificação, registrar no cadastro do…

Suplementos Alimentares: ANVISA disponibiliza consulta sobre ingredientes permitidos

A ANVISA atualizou as informações sobre suplementos alimentares disponíveis no portal da Agência. A principal novidade é a disponibilização de uma nova ferramenta que permite a qualquer cidadão realizar buscas dos ingredientes autorizados para uso nesses produtos. O painel inclui tanto os constituintes aprovados pela Instrução Normativa – IN 28/2018, como aqueles autorizados após a…

ANVISA publica Guia para registro e pós-registro de medicamentos de acordo com padrões internacionais

Publicação poderá reduzir o tempo e os recursos necessários para avaliação do registro e pós-registro de medicamentos. A Anvisa publicou o Guia para Organização do Documento Técnico Comum (Common Technical Document – CTD) para o registro e o pós-registro de medicamentos. O material dispõe sobre o formato e a estrutura que as empresas poderão seguir…

SINDIFAR promove e participa de debate com ANVISA sobre Novo Marco Regulatório de BPF de Medicamentos

A convite das entidades representativas da indústria farmacêutica nacional, aconteceu o encontro para discussão das diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (CP 653/2019) e os Procedimentos Operacionais Padrão de Inspeção da indústria farmacêutica de acordo com os critérios do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (POP-O-SVNS-014 e POP-SVNS-015). O evento foi realizado, na quinta-feira,…

INFORMATIVO SINDIFAR Nº 67/2019 – FIERGS | ATENÇÃO – Junta Comercial RS – Cancelamento do Registro Empresarial por Inatividade

Reproduzimos, Comunicado Técnico Conselho de Assuntos Tributários, Legais e Cíveis – CONTEC  Gerência Técnica – GETEC – FIERGS, que trata sobre o cancelamento do registro empresarial na Junta Comercial por inatividade. A empresa mercantil que não tenha arquivado atos por dez anos, contados da data do último arquivamento, terá até a data de 13 de setembro…