ANVISA aprimora informação sobre as reuniões da Dicol
Reorganização da página virtual sobre o assunto facilita o acesso a itens como as pautas, atas e resumos das reuniões da Diretoria Colegiada da Agência – Dicol. A Anvisa reorganizou e aprimorou a página virtual sobre as Reuniões da Diretoria Colegiada, facilitando o acesso do setor regulado e da sociedade em geral a diversas informações,…
INFORMATIVO SINDIFAR Nº 101/2018 – Informe Econômico – FIERGS
INFORMATIVO SINDIFAR Nº 100/2018 – Comunicado Técnico | Estado publica Programa de Regularização de débitos fiscais de ICMS
INFORMATIVO SINDIFAR Nº 99/2018 – Comunicado Técnico | ANTT publica nova tabela com redução nos pisos mínimos de frete
ANVISA divulga Anuário Estatístico sobre Comercialização de Medicamentos
A movimentação financeira do mercado farmacêutico brasileiro cresceu em 2017, em relação a 2016. Dados inéditos do Anuário Estatístico sobre Comercialização de Medicamentos mostram que o faturamento das empresas que atuam no setor chegou a R$ 69,5 bilhões, o que correspondeu a um aumento de 9,4% em relação às vendas do ano anterior. O levantamento foi…
COMO ALCANÇAR E MANTER A CULTURA DA QUALIDADE
Para alcançar e sustentar uma cultura de qualidade, a organização deve alcançar os resultados extraordinários criando um ambiente propício à excelência. A qualidade é de vital importância para as organizações, pois está intimamente ligada à satisfação do cliente, à lealdade do cliente e, em última instância, ao crescimento e à manutenção do negócio. A opinião…
ANVISA aprova Consulta Pública para revogação de normas obsoletas
Ação da ANVISA faz parte do mecanismo denominado Guilhotina Regulatória e colabora com a simplificação administrativa. A Diretoria Colegiada da ANVISA – DICOL aprovou, na terça-feira, dia 20/11/18, a Consulta Pública sobre uma proposta de Resolução que revogará 167 normas da instituição consideradas obsoletas. O objetivo da consulta é verificar junto à sociedade, e especialmente…
ANVISA disponibiliza orientação sobre Padrões de Dispositivos Médicos
O Documento orienta sobre padrões de dispositivos médicos e possui o objetivo de melhorar os parâmetros usados por fabricantes e reguladores. O documento foi produzido pelo GT de Padrões do IMDRF, que tem a participação da Anvisa. O Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (International Medical Device Regulators Forum – IMDRF) publicou uma orientação,…
CMED/ANVISA: Publica Fator Y e Lista de medicamentos liberados dos critérios de ajuste para 2019
A Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED publicou no Diário Oficial da União de hoje, 20/11/18, o dois Comunicados: 1. COMUNICADO Nº 17, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2018: divulga o valor do Fator X, para 2019. Sendo o Fator X para 2019 fica estabelecido em 0,0% (zero…