ANVISA divulga Principais Motivos de Exigência Envolvendo Mudanças PósRegistro Relacionadas ao Fármaco
A Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos – GEPRE/ANVISA tem como uma das competências analisar as petições de pós–registro de medicamentos novos, genéricos e similares, o que envolve um número crescente de assuntos e de peticionamentos ao longo dos anos. Com o intuito de aumentar a eficiência nas análises das etições…