Questões como registro, pós-registro e harmonização com normas internacionais relacionadas aos Insumos Farmacêuticos Ativos – IFAs serão discutidas pela Anvisa com as entidades representativas das indústrias farmacêutica e farmoquímica no próximo dia 26/06, no auditório da Agência, em Brasília. O workshop contará com a participação de técnicos da Coordenação de Insumos Farmacêuticos Ativos – COIFA…
WORKSHOP PROTOCOLIZAÇÃO ELETRÔNICA DE DOCUMENTOS – ANVISA Evento Gratuito Objetivos: Mostrar os benefícios que os métodos de editoração eletrônica solicitados pela ANVISA podem trazer para otimizar e agilizar a análise dos documentos por parte da Anvisa (RDC 86/2016, IN 08/2016 e RDC 162/2017). Bem como, demonstrar com abordagem didática e exemplos práticos as vantagens…
A Comissão de Desenvolvimento Econômico, Indústria e Comércio da Câmara dos Deputados aprovou a inclusão de resíduos de medicamentos em desuso ou impróprios para o consumo, provenientes de domicílios, em suas respectivas embalagens primárias. O texto substitutivo ao PL 2121/2011, elaborado pelo Deputado Lucas Vergílio (SD/GO), é fruto de entendimentos com a indústria de medicamentos…
