Análise processual para radiofármacos será otimizada

De forma a dar maior transparência e previsibilidade ao processo de concessão de registro de medicamentos radiofármacos, submetidos à vigência das RDCs 64/2009 e RDC 70/2014, e considerando a publicação da Lei 13.411/2016, a Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO) da Anvisa está implementando algumas ações de melhoria e otimização processual, priorizando a avaliação…

ARTIGO: Agenda de modernização

  Que a indústria farmacêutica é movida pela inovação, é sabido. Por isso, a busca por novidades na área produtiva, medicamentos, processos, tecnologias etc., e novas soluções para ampliar o mercado e o acesso é um processo contínuo. Num contexto mais amplo, cabe às lideranças e entidades representativas rever permanentemente seus objetivos e ações, para…