Boletim Informativo – Negociação Coletivas 2015/2016 Sindicato dos Farmacêuticos RS

Comunicamos que o Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio Grande do Sul e o Sindicato dos Farmacêuticos do Estado do Rio Grande do Sul celebraram Convenção Coletiva de Trabalho transmitida pelo Sistema Mediador do Ministério do Trabalho e Emprego em 18/04/2016, conforme Solicitação nº MR 020658/2016.  Boletim Informativo Convenção Coletiva de…

Notificações de Descontinuação Temporária e Definitiva de Fabricação ou Importação de medicamentos

A partir de agora as Notificações de Descontinuação Temporária e Definitiva de Fabricação ou Importação de Medicamentos contam com modelos de formulários disponíveis na tela onde os documentos devem ser anexados, sem outras alterações. Os formulários padrão apresentam, de maneira mais clara e objetiva, quais as informações que são necessárias e como devem ser encaminhadas. A partir da gestão das notificações desde a publicação da Resolução  RDC nº 18, em…

PLS 727/2015: agilização de registro de medicamentos

O Projeto de Lei do Senado – PLS 727/2015, do senador José Serra (PSDB-SP), propõe alteração dos prazos de concessão de registro de medicamentos e maior  transparência na tramitação dos processos. O projeto foi aprovado nesta quarta-feira (13) pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) e a proposta, que será submetida a turno suplementar de votação…

CURSO SINDIFAR

                                                             FORMAÇÃO DE AUDITOR INTERNO – RDC 16/2013                            29 e 30 de Junho 2016 (16h) OBJETIVOS: Capacitar auditores internos das empresas de Produtos para a Saúde na Legislação Sanitária em vigor,…

Especialistas brasileiros e da União Europeia discutem métodos alternativos ao uso de animais

O encontro “Inovação, Validação e Regulação: uma perspectiva bilateral em Métodos Alternativos ao Uso de Animais” promovido nesta quarta-feira (6/4) pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) no Centro de Convenções da Polícia Rodoviária Federal, em Brasília, é mais uma ação do Projeto de Apoio aos Diálogos Setoriais UE-Brasil, coordenado pelo Ministério do Planejamento…

Anvisa e Apex divulgam qualidade regulatória do Brasil para atrair investimentos estrangeiros

A Anvisa e a Agência Brasileira de Promoção de Exportações e Investimentos (Apex-Brasil), assinaram, nesta quarta (06/04), protocolo de cooperação técnica com vigência de cinco anos que, entre outros pontos, objetiva incrementar o reconhecimento da qualidade regulatória brasileira. Com isso, fortalece-se a indústria de saúde do país, tendo como consequências a promoção das exportações brasileiras…

Anvisa publica Guia sobre Programa de Controle de Alergênicos

A Anvisa publicou o Guia sobre Programa de Controle de Alergênicos, que expressa o entendimento sobre as práticas recomendadas para a identificação e  controle de substâncias alergênicas nos alimentos. Possui caráter orientativo às indústrias de alimentos e o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) sobre os principais aspectos a serem tratados em um Programa de…

Fim de patentes pode inflar receita de fabricantes de genéricos em R$ 615 mi – ESTADÃO – MÔNICA SCARAMUZZO – 06/04/2016 | 05h00

 
Fatia do genérico nas vendas do setor é de 29,2% –  Foto: Sérgio Castro|Estadão
 
Segundo levantamento da Pró Genéricos, foram autorizadas 35 cópias de princípios ativos em 2015, que agora poderão ser vendidas como genéricos; laboratórios como EMS, Medley e Neo Química já colocaram novos produtos no mercado.
As farmacêuticas que produzem de genéricos estão concentrando seus esforços para produzir medicamentos que perderam a patente no ano passado ou tinham apenas versões similares no mercado. Levantamento feito pela Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró Genéricos) mostra que, em 2015, foram autorizadas a reprodução de cópias de 35 medicamentos. A expectativa das indústrias do setor é de uma receita extra de R$ 615 milhões por ano.