SINDIFAR e o Sindicato dos Propagandistas, Propagandistas-Vendedores e Vendedores de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio Grande do Sul firmaram Convenção Coletiva de Trabalho em 21/05/2013.

Foi firmada Convenção Coletiva de Trabalho entre o SINDIFAR e o SINDICATO DOS PROPAGANDISTAS, PROPAGANDISTAS-VENDEDORES E VENDEDORES DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, registrada no Ministério do Trabalho e Emprego em 22/053/13 sob n° RS 000804/2013, para o período de vigência de 01/03/2013 a 28/02/2014. Registramos que esta Convenção Coletiva de…

Reunião de Trabalho CPROD/ANVISA x SINDIFAR

O Sindifar, em conjunto com sua Área Técnico-Regulatória, promoveu no último dia 28, Reunião de Trabalho entre a Coordenação de Inspeção de Produtos (CPROD) da Anvisa e técnicos de suas empresas associadas. Representaram a CPROD neste evento, a Coordenadora da área, Sra. Alba Pismel e o Especialista em Regulação Sanitária Sr. Renato de Oliveira Costa. A Reunião teve como pauta principal a discussão da nova regulamentação de…

Feira + Fórum Hospitalar 2013

O Área Técnico-Regulatória do Sindifar, através de sua responsável Maiara Rigotto, esteve acompanhando a Hospitalar 2013 (Feira Internacional de Produtos, Equipamentos, Serviços e Tecnologia para Hospitais, Laboratórios, Farmácias, Clínicas e Consultórios), que ocorreu entre os dias 21 e 24 de maio de 2013 no Expo Center Norte em São Paulo, SP.   Considerada o maior…

Anvisa discute regulamentação sobre AFEs

  A 6ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa, marcada para segunda-feira (27/05), discutirá proposta de consulta pública para revisão das regras referentes à autorização de funcionamento de empresas no país.    Conhecida pela sigla AFE, este documento é necessário para qualquer empresa que atue na área dos produtos regulados pela anvisa, como medicamentos,…

18ª FCE Pharma 2013

O Sindifar esteve visitando a 18ª edição da FCE  Pharma 2013, que ocorreu entre os dias 14 e 16 de maio de 2013 no Transamérica Expo Center em São Paulo, SP. O objetivo da FCE Pharma é atender à cadeia produtiva do setor famracêutico, em especial as etapas de fabricação, fornecimento e distribuição de produtos e serviços. Acesse o site oficial…

Atualizadas normas sobre medicamentos biológicos

Foram republicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira (20/05) as resoluções da área de medicamentos biológicos: RDC 49/11 e RDC 50/11. O texto republicado inclui as alterações mais recentes da legislação e atendem algumas melhorias discutidas com o setor produtivo. São mudanças técnicas que ajudarão a dar mais clareza e efetividade aso regulamentos que tratam de…

Importação

IN 01/2014 – Dispõe sobre a lista de medicamentos liberados para importação em caráter excepcional. RDC 08/2014 – Autorizar a importação dos medicamentos constantes na lista de medicamentos liberados em caráter excepcional destinados unicamente, a uso hospitalar ou sob prescrição médica, cuja importação esteja vinculada a uma determinada entidade hospitalar e/ou entidade civil representativa ligadas à área de…

Audiência pública discute rastreabilidade de medicamentos

 

A Anvisa realiza, no próximo dia 29 de maio, audiência pública sobre a implementação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), que institui os mecanismos e procedimentos que vão garantir o rastreamento desses produtos. As discussões ocorrem entre 9h e 13h, no auditório da sede da Agência, em Brasília (DF).
 
Em abril, a Agência publicou consulta pública sobre o tema. A proposta da Anvisa é que o SNCM garanta o controle dos medicamentos da produção até a prescrição destes produtos.  Na ocasião, a tecnologia proposta para o SNCM foi o código de barras bidimensional: a Datamatrix. 

Poder regulador da Anvisa é defendido em audiência na Câmara

As recentes iniciativas para retirar o poder regulador da Anvisa foram criticadas, durante a audiência pública “Direito Sanitário e Legislação em Saúde”, realizada na Câmara dos Deputados, nesta quinta-feira (9/5), em Brasília (DF). Os participantes também condenaram a produção exacerbada de normas na área da saúde.

O adjunto de diretor da Anvisa Neilton Araújo classificou como um retrocesso os projetos de lei, que tramitam no Congresso Nacional, para diminuir a ação regulatória do órgão.